quotespatio.com

  

Beste Artikel:

  
Main / Was ist ein ungemischtes Claisen-Produkt?

Was ist ein ungemischtes Claisen-Produkt?

Verwenden Sie für Beschwerden ein anderes Formular. Dokument hochladen Karteikarten erstellen. Dokumente Letzte Aktivität. Karteikarten Letzte Aktivität. Hinzufügen zu ... Zur Sammlung hinzufügen s Zum Speichern hinzufügen. Typischerweise erfolgt die Reaktion mit einem identischen Molekül, jedoch nicht unbedingt. Dies ermöglicht es dem Carbonyl, sich mit dem Enolat als LG zu reformieren. Kondensation vs. Das Ergebnis ist ein konjugiertes Enon oder Enal. Synthese mit Aldolen - Chemiker verwenden die retrosynthetische Methode, um zu bestimmen, wie eine Synthese durchgeführt werden soll, und arbeiten im Wesentlichen rückwärts vom Produkt zu den Reaktanten, um zu bestimmen, wie das Produkt hergestellt werden kann.

Gemischte Aldolreaktionen - Wenn zwei verschiedene Aldole miteinander gemischt werden, können möglicherweise vier verschiedene Aldolprodukte, zwei gemischte und zwei ungemischte, zusammen erzeugt werden. Das wäre ein Chaos. Intramolekulares Aldol - Ein Molekül mit zwei Carbonylen kann aus einer Aldolreaktion ein cyclisches Enon bilden, wenn das Produkt einen stabilen Ring mit 5 oder 6 Atomen enthält, z. B. mit Hexandial und 2,6-Heptandion darunter.

Typischerweise ist es ein identisches Molekül, aber nicht unbedingt. Wie im vorherigen Kapitel wandelt Base die Dicarbonylverbindung in ein Enolat um, das bei einer SN2-Reaktion mit einem Alkylhalogenid als Nu fungiert. Die Hydrolyse und Decarboxylierung kann auch durch Erhitzen in Säure erreicht werden.

Dies ist identisch mit der konjugierten Enonaddition am Ende des Kapitels über Aldehyde und Ketone. Robinson Annulation - Annulation bedeutet, einen Ring zu machen. Insbesondere der Kohlenhydratstoffwechsel verwendet Aldolaseenzyme Amine, um Carbonylverbindungen in Enamine umzuwandeln, und die Enamine kondensieren mit Phophatestern von Kohlenhydraten.

Zugehörige Dokumente. Problemstellung Kapitel 17 Lösungen. Kapitel 22 - Menschen. Chem 242 Aldolkondensation. Kapitel 17 Aldehyde und Ketone: Nucleophile Addition an die. Kapitel 13 Substitution von Carbonylgruppen durch Alpha. Wie viele a. Kapitel 22 - wichtiges Konzept. Kapitel 13: NMR-Spektroskopie. Bsp. 9. Knoevenagel-Kondensation. Synthese von Cumarin. Funktionelle Gruppen. Sauerstoffheterocyclen. Organische Peroxide. Fügen Sie dieses Dokument zur Sammlung s hinzu. Sie können dieses Dokument zu Ihrer Studiensammlung hinzufügen. Anmelden Nur für autorisierte Benutzer verfügbar.

Beschreibung (optional. Für jeden sichtbar. Nur ich. Fügen Sie dieses Dokument zum Speichern hinzu. Sie können dieses Dokument zu Ihrer gespeicherten Liste hinzufügen. Anmelden Nur für autorisierte Benutzer verfügbar. Schlagen Sie uns vor, wie Sie StudyLib verbessern können. Verwenden Sie für Beschwerden ein anderes Formular. Ihre E-Mail Geben Sie sie ein, wenn Sie eine Antwort erhalten möchten. Bewerten Sie uns 1. Abbrechen Senden.

(с) 2019 quotespatio.com